Структура сообществ сублиторальной растительности двух районов дальневосточных морей России
Как устроена подводная морская растительность в умеренных и высоких широтах?
В Хабаровском филиале ВНИРО изучили, как устроена морская растительность - сообщества макроскопических водорослей и морских трав на мелководьях Японского и Охотского морей. Оказалось, что они разделены хорошо выраженными границами, а в каждом сообществе есть только один главный вид, который занимает большую часть пространства и создаёт основную биомассу. Остальные виды распределены случайно и не образуют устойчивых групп. Это похоже на мозаику с рассыпанным по ее поверхности бисером, где кусочки мозаики — это сообщества, а случайно разбросанные бусины — виды. Такая структура хорошо объясняется концепцией адаптивной зоны, говорящей о количественном преобладании в сообществе того вида, который лучше всего приспособлен к условиям данного участка растительности. Полученные результаты помогут лучше классифицировать и оценивать ресурсы морской растительности в районах умеренных и высоких широт.

Ликвидация зарослей инвазивного вида на примере <i>Heracleum mantegazzianum</i> (Apiaceae): какая стратегия эффективнее?
Сколько лет до победы над борщевиком? Матричная модель популяции, как инструмент выбора стратегии
Возможность предсказывать динамику численности популяции под внешним воздействием — ключевой шаг на пути к решению задачи по управлению популяциями биологических видов. Матричные модели – это один из инструментов популяционной биологии, который позволяет прогнозировать изменение численности группировки особей одного вида, обитающих на конкретной территории. Предложен подход, позволяющий с помощью матричного моделирования прогнозировать изменение численности инвазионного вида под действием мер, направленных на ликвидацию его локальных популяций. Этот подход учитывает как биологические особенности вида, так и специфику методов борьбы с ним на конкретной территории и эффективность их реализации.

Агрегации в системе «паразит–хозяин»: формирование и адаптивное значение
Почему паразиты объединяются в группы?
В обзоре, посвященном взаимодействиям между рыбами и паразитами, рассмотрены сведения и гипотезы, помогающие понять значение агрегированного распределения паразитов и их хозяев. Приведенные примеры позволяют считать, что агрегирование как паразитов, так и их хозяев служит одним из важнейших элементов экологических и поведенческих взаимодействий между ними. Способность паразитов повышать собственную приспособленность, влияя на фенотип/поведение хозяев, создает в системе «паразит–хозяин» «общий поведенческий пул», помогающий паразитам решать сложные задачи, которые без привлечения хозяев им не по силам. Агрегации повышают стабильность системы «паразит–хозяин» и приспособленность ее членов, помогая паразитам при размножении и передаче между хозяевами; хозяевам (например, рыбам) агрегирование дает защиту от врагов (хищников и паразитов), облегчает поиск корма и ориентацию.

Эволюционно-экологическая оценка коэволюционного потенциала симпатрических видов на основе корреляции их внутрипопуляционной изменчивости
На биотический кризис может указывать рассинхронизация внутрипопуляционной изменчивости близких видов
Уральские ученые предложили новый подход для оценки степени экологических изменений в регионе на основе оценки морфологической изменчивости нижней челюсти землероек симпатричных видов. Идея заключается в выявлении степени сопряженных (адаптивных) изменений в симпатричных популяциях близких видов: незначительные колебания условий среды приводят к сходной модификационной изменчивости у близких видов, а вот серьезные нарушения демонстрируют картину разнонаправленных изменений морфологии.

Пространственная синхронность динамики обилия рыжей полевки (<i>Сlethrionomys glareolus</i>) от региональной до широкомасштабной
Согласованные колебания динамики численности рыжей полевки в популяциях, расположенных на различном расстоянии друг от друга
Согласованные колебания численности рыжей полевки регионального масштаба выявлены между популяциями, расположенными на Южном и Среднем Урале. Широкомасштабные согласованные колебания численности этой полевки установлены между популяциями, расположенными на Южном и Среднем Урале и популяцией, расположенной на юго-востоке Норвегии. Циркуляционные климатические индексы, действующие в зимний, весенний, летний и осенний сезоны могут выступать в роли синхронизирующих факторов и оказывать влияние на синхронность динамики численности рыжих полевок в этих популяциях. Таким образом, влияние погодных факторов определяет синхронность колебаний численности рыжей полевки как региональную, так и широкомасштабную.

Генетическая дифференциация подвидов восковой пчелы <i>Аpis cerana</i> на основе полиморфизма гена оркокинина (OK-A)
Полиморфизм гена оркокинина OK-A у Apis cerana от тропического Вьетнама до Российской тайги
В работе исследован полиморфизм гена оркокинина А (OK-A) — нейропептида, регулирующего физиологические и поведенческие реакции насекомых, у восковой пчелы Apis cerana. Проанализированы 45 семей рабочих особей трёх ее подвидов: A. c. ussuriensis (Россия), A. c. koreana (Южная Корея) и A. c. indica (Вьетнам). ДНК выделяли из грудной мускулатуры, фрагмент гена OK-A (744 п.н.) секвенировали методом Сэнгера. Ген OK-A проявил умеренный полиморфизм: выявлено 10 аллельных вариантов, включая две несинонимичные замены в экзонах и восемь вариаций в интронах. Частоты ряда SNP и инделов статистически значимо различаются между популяциями A. cerana и могут служить диагностическими маркерами происхождения. Отрицательное значение теста Таджимы указывает на действие очищающего отбора на этом участке генома. Показано также, что межвидовая дивергенция A. cerana по исследованным участкам генома существенно выше внутривидовой.

Минтай в морях Западной Арктики: анализ современной встречаемости и моделирование будущего распределения
Минтай идет на запад: остановит ли его соленая вода Баренцева моря?
Потепление в Арктике идет быстрее, чем где-либо на планете, и северные моря постепенно заселяют виды-«пришельцы» с юга и востока. Среди них — минтай, одна из самых массовых промысловых рыб Тихого океана. В Чукотском море он уже стал обычным видом, а в последние годы его все чаще ловят в восточной части Баренцева моря, причем попадаются и взрослые рыбы перед нерестом. Ученые Полярного филиала ВНИРО объединили данные более чем 130 тысяч тралений от Берингова до Баренцева моря и построили модель, предсказывающую, где минтаю «комфортно» сейчас и где будет комфортно к концу века. Главный вывод оказался неожиданным: остановить минтай в западной Арктике может не холод и не потепление, а соленость воды. Минтай любит относительно опресненную воду, а бо́льшая часть Баренцева моря заполнена очень солеными атлантическими водами. Поэтому даже при сильном потеплении устойчивая популяция минтая здесь вряд ли сформируется — хотя полностью исключать этого нельзя.

Инфрадианные ритмы в сезонной динамике роста ствола, ветвей и хвои сосны обыкновенной
Ритмы роста ствола, ветвей и хвои сосны обыкновенной
Биологические ритмы играют важную роль в регуляции роста и развития живых организмов, включая животных и растения. Считается общепринятым, что у древесных растений существуют циркадные (суточные), сезонные и годичные циклы роста и развития. Причины их возникновения во многих случаях изучены не полностью, что ограничивает возможности их использования в практической деятельности. Существование инфрадианных ритмов (период колебаний составляет более суток) количественных характеристик роста у древесных растений до недавнего времени описано не было. Российские ученые провели исследование изменений скорости роста (удлинения) ствола и ветвей деревьев сосны. Оказалось, что на начальных этапах роста скорость совершает колебания с периодом около 4 дней, аналогичные недавно описанным у других видов древесных. Рост хвои также происходит ритмично с периодом колебаний 4 - 10 дней. На основании анализа данных и известных результатов исследований клеток, тканей и органов растений авторы полагают, что природа колебаний связана с существованием больших групп клеток, которые одновременно проходят стадии деления и растяжения в процессе роста побега и хвои. Это приводит к образованию волн роста, имеющих виртуальные границы. Формирование групп и последовательность их активации во времени определяются программой развития организма и факторами среды.

Закономерные «парадоксы» физиологических адаптаций летучих мышей к условиям Севера
Мы, зимоспящие млекопитающие, но при этом ещё умеем летать
Помимо общих для всех зимоспящих млекопитающих у летучих мышей обнаружены уникальные физиологические особенности, связанные с их способностью к полету. Среди таких «парадоксальных» приспособлений – наличие суточного снижения температуры тела (торпора) даже в летний период, выбор мест зимовки с повышенной влажностью и их периодическая смена в течение спячки, относительно небольшие жировые запасы, высокая скорость разогрева при пробуждении и остывания при вхождении в зимнюю спячку. В местах зимовки летучие мыши не испытывают гипоксии и гиперкапнии, характерных для зимних убежищ грызунов. Фенология годового цикла летучих мышей существенно различается между полами и отличается от таковой у зимоспящих грызунов.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 53

Последние выпуски



Популярные синопсисы


Элементы

© 2005–2026 «Элементы»