Палеонтология
Том 70
№ 5, Сентябрь-октябрь 2009
А. В. Марков
Происхождение и эволюция человека. Обзор достижений палеоантропологии, сравнительной генетики и эволюционной психологии
Стр. 359–371
Резюме.
Abstract
Синопсис:
Происхождение и эволюция человека
Том 70
№ 5, Сентябрь-октябрь 2009
Л. А. Невесская, И. А. Гончарова, Л. Б. Ильина, С. В. Попов
Эволюционные преобразования малакофауны в неогеновых бассейнах Паратетиса как пример развития экосистем островного типа
Стр. 396–414
Резюме.
Abstract
Синопсис:
Эволюция моллюсков в неогеновых морях-озерах Паратетиса
Том 69
№ 3, Май-Июнь 2008
A. В. Марков, А. В. Коротаев
Гиперболический рост разнообразия морской и континентальной биот фанерозоя и эволюция сообществ
Стр. 175–194
Резюме.
Abstract
Синопсис:
Флора и фауна континентов развивается по гиперболическому закону
Том 69
№ 2, Март-Апрель 2008
С. В. Савельев
Нейробиологические закономерности происхождения наземных позвоночных
Стр. 118–129
Резюме.
Abstract
Синопсис:
Амфибии эволюционировали в подземных лабиринтах
Том 68
№ 1, январь-февраль 2007
А. В. Марков, А. В. Коротаев
Динамика разнообразия фанерозойских морских животных соответствует модели гиперболического роста
Стр. 3–18
Резюме.
Abstract
Синопсис:
Биоразнообразие, как и народонаселение, растет по гиперболе
Том 67
№ 6, ноябрь-декабрь 2006
А. И. Кафанов
Основные этапы кайнозойской диверсификации шельфовых малакофаун северной Пацифики
Стр. 442–451
Резюме.
Abstract
Синопсис:
Расселение тихоокеанских моллюсков как результат движения материков
Том 65
№ 5, сентябрь-октябрь 2004
В. В. Малахов
Происхождение билатерально-симметричных животных (Bilateria)
Стр. 371–388
Резюме.
Abstract
|
Том 71 № 1, Январь-февраль 2010
Согласованные изменения признаков особей происходят вследствие влияния общих причин (например, из-за мутаций плейотропных генов). Так как на изменения каждого из таких признаков кроме общих причин воздействуют еще собственные специфические причины, статистические методы исследования не всегда позволяют однозначно оценить влияние общих причин. Однако если предположить, что специфические причины фиксированы, то координированные изменения признаков можно выразить линией – при наличии единственной общей причины этих изменений, или поверхностью в пространстве признаков – в случае, когда общих причин несколько. |
Том 71 № 1, Январь-февраль 2010
Матричные модели динамики популяций с дискретной структурой стали традиционным инструментом в демографии растений и животных, чему способствовало развитие соответствующего математического аппарата и рынка систем математического обеспечения компьютеров («софтвера»). Такие системы облегчают построение модели в режиме человеко-машинного диалога, но оставляют «за кадром» вопросы адекватности применяемых методов сути решаемой задачи. Предложен метод настройки («калибровки») матричных моделей по данным наблюдений, который избавлен от произвола «настройщика» и созвучен идее адаптации вида к среде обитания. В результате мера адаптации получает объективную количественную оценку. |
Том 71 № 1, Январь-февраль 2010
Поедание одних живых существ другими, как то ни печально, является одним из основных типов межпопуляционных взаимоотношений. Скорость потребления хищниками своих жертв (так называемая трофическая функция) зависит как от количества доступных жертв, так и от численности и равномерности распределения в пространстве хищников. Лабораторные эксперименты по питанию коловраток водорослями помогли подобрать значения параметров в трех математических моделях трофической функции и оценить адекватность каждой из них. |
МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМАМ
|
 |
|