Спаривающиеся голубянки Эшера (<i>Agrodiaetus escheri</i>).
О том, как встреча после разлуки завершает видообразование
Между популяциями, произошедшими от общего предка и развивающимися далее в географической изоляции, накапливаются различия. Эти различия могут стать причиной генетической несовместимости при последующей встрече популяций: их гибридное потомство будет слабым и хилым, если вообще сможет появиться на свет. Чтобы отличить «своих» от «чужих», избежать пустой траты времени и энергии на взаимные ухаживания и спаривания, бабочки голубянки вновь сошедшихся популяций вынуждены были ускоренно обзавестись различной внешностью – они изменили цвет крыльев. Мы наблюдаем ситуацию, в которой выгодно усиление репродуктивной изоляции, оно является целью, а не побочным продуктом дивергенции.

Тропический лес на острове Барро-Колорадо, где проводились многочисленные исследования структуры сообществ. Автор снимка Rhett A. Butler.
Гипотеза нейтрализма позволяет по-новому взглянуть на устройство сообществ
Согласно традиционной точки зрения, виды, образующие одно сообщество, должны обязательно занимать разные экологические ниши. Однако выдвинутая недавно гипотеза нейтрализма исходит из того, что устойчивое длительное сосуществование разных видов может достигаться за счёт их экологического сходства. На волне интереса к нейтрализму произошло возрождение общего интереса экологов к проблеме структуры сообществ, в частности, к конкретным механизмам, формирующим тот или иной уровень численности разных видов. Редкость вида обычно рассматривается как некое преимущество, позволяющее избежать пресса специализированных хищников и паразитов. Однако самые последние работы указывают на то, что у редких видов гораздо сильнее оказывается негативная реакция на соседей своего вида, чем у видов массовых.



Рис. 1. Широтное распределение родового разнообразия морских животных в течение фанерозоя (последние 542 млн лет). По вертикальной оси – палеоширота, по горизонтальной – геологическое время (Cm – кембрийский период, O – ордовикский, S – силурийский, D – девонский, C – каменноугольный, P – пермский, T – триасовый, J – юрский, Cr – меловой,  Pg – палеогеновый, Ng - неогеновый). Оттенками серого показано число видов морских животных, известных из данной палеоширотной зоны в данном временном интервале. Черная линия показывает положение области максимального разнообразия.
Широтное распределение биологического разнообразия меняется со временем
Одной из самых ярких закономерностей пространственного распределения видов в современной биосфере является так называемый широтный градиент разнообразия (ШГР): в тропиках число видов максимально, по мере приближения к полюсам оно постепенно убывает. Анализ глобальных палеонтологических баз данных показал, что в Мировом океане ШГР существовал уже начиная с кембрия, однако зона максимального разнообразия не всегда находилась вблизи экватора: она постепенно смещалась с юга на север, следуя за дрейфом континентов и связанных с ними участков континентального шельфа.





1 ... 32 33 34 35 36 37 38 39 40 ... 51
Элементы

© 2005–2025 «Элементы»