Американские ученые разработали новый метод, позволивший аккуратно сравнить геномы отдельных меланоцитов с разных участков кожи нескольких доноров. Ученые проследили, как копятся мутации в этих клетках, и построить общую схему путей мутагенеза, превращающего нормальные меланоциты в злокачественные. Попутно было установлено, что меланоциты с участков кожи, получающих среднюю дозу солнечного ультрафиолета (бедра или спина), иногда имели больше мутаций, чем меланоциты с наиболее облучаемых участков (лицо и шея).

Исследователи показали, что систему точечного редактирования генома CRISPR/Cas9 можно использовать для направленного уничтожения раковых клеток. Для этого ее компоненты, настроенные на вырезание гена PLK1, помещали в липидные наночастицы, которые вводили мышам в опухоли. Терапия показала хорошие результаты против глиобластомы и аденокарциномы яичника, увеличивая продолжительность жизни мышей и сокращая размер опухолей.