Секвенирование бактериальной ДНК


Исправление от автора (из комментариев к видео на YouTube):

Уважаемые зрители, на моменте 10:33 я сказала, что длина человеческого генома — несколько мегабайт. На самом деле несколько гигабайт, конечно :)

Лекция прочитана 26 марта 2019 года в Национальной лаборатории им. А. Алиханяна (Армения), в рамках 6-й Астрофизической школы «Траектория».

В лекции объясняется и демонстрируется технология секвенирования ДНК на оборудовании Oxford Nanopore; как образец используется ДНК бактериальных плазмидов E.Coli.

В начале дается теоретическое введение о технологии работы нанопорного секвенсора, основывающегося на интеграции биологических нанопор в твердотельную мембрану. После подготовки реагентов и образца ДНК Анна Корсакова проводит короткую сессию секвенирования, демонстрируя результат в виде полученного ДНК-кода, транслированного программой MinKNOW из сырых данных секвенсора. Эксперимент показывает, какие проблемы можно решить с помощью данного подхода (например, исследования антибиотической резистентности, обнаружение химических модификаций ДНК вследствие повреждений, и т.д.).

Из этой лекции вы узнаете о прикладных возможностях наноинженерии в молекулярной биологии и увидите, как неразрывно связаны физика, биология и химия протекающих при секвенировании процессов.

Анна Корсакова
Анна Корсакова

PhD-студент лаборатории биофизики, Наньянгский технологический университет (Сингапур).


0
Написать комментарий

    Элементы

    © 2005–2025 «Элементы»